PANTOLOC CONTROL 14 comprimes gastro-resistants 20mg
La dose recommandée est de 20 mg de pantoprazole (1 comprimé) par jour.
La prise des comprimés pendant 2 ou 3 jours consécutifs peut être nécessaire pour l'obtention d'une amélioration des symptômes. Une fois les symptômes disparus, le traitement doit être arrêté. La durée du traitement ne doit pas excéder 4 semaines sans avis médical.
En cas de persistance des symptômes après 2 semaines de traitement continu, le patient doit consulter un médecin.
•Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients (cf Composition).
•Atazanavir (cf Interactions).
•De perte non intentionnelle de poids, anémie, saignement digestif, dysphagie, vomissements persistants ou vomissements avec du sang, car la prise de pantoprazole peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic d'une affection sévère. Dans ces cas, une affection maligne doit être écartée.
•D'antécédents d'ulcère gastrique ou de chirurgie digestive.
•De traitement symptomatique continu d'une digestion difficile ou d'un pyrosis depuis 4 semaines ou plus.
•De jaunisse, d'insuffisance hépatique ou de maladie hépatique.
•De toute autre maladie grave affectant l'état général.
•D'apparition de nouveaux symptômes ou modification récente de symptômes chez des patients âgés de plus de 55 ans.
Pantoprazole (DCI) sodique sesquihydraté : 20mg
Excipients : carbonate de sodium anhydre, mannitol (E 421), crospovidone, povidone K 90, stéarate de calcium. Enrobage : hypromellose, povidone K 25, dioxyde de titane (E 171), oxyde de fer jaune (E 172), propylène glycol, copolymère acide méthacrylique-acrylate d'éthyle (1/1), laurylsulfate de sodium, polysorbate 80, citrate de triéthyle. Encre d'impression : gomme laque, oxydes de fer rouge, noir, jaune (E 172), solution d'ammoniaque concentrée.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d’emploi, la composition, la posologie, les contre-indications, veuillez lire :
Nature de produit Comprimé à avaler
